א צוגרייטונג אופֿן פון אַ געשטערט אַמין ליכט סטייבאַלייזער און די ינטערמידייט
פּאַטענט נומער: זל201710408973.2
אַבסטראַקט
דער צוגרייטונג אופֿן פון געשטערט אַמינע ליכט סטייבאַלייזער N,N'-bis (2,2,6, 6-טעטראַמעטהיל-4-פּיפּערידיל)-N,N'-דיוראָניק אַלקיל דיאַמינע איז ווי גייט: די 4-פאָרמאַמידע-2,2 ,6,6-טעטראַמעטהילפּיפּערידינע און דיבראָמאָטהאַנע זענען סטערד דורך רעפלוקס און קאַטאַליסט פֿאַר 1-24ה, און וואַסער איז מוסיף סלאָולי מיד.דער פּראָדוקט איז באקומען נאָך סטערינג, קאָאָלינג, וואַשינג, פֿילטרירונג און דרייינג.
צווישן זיי, דער צוגרייטונג אופֿן פון ינטערמידייט 4-פאָרמאַמידע-2,2,6, 6-טעטראַמעטהילפּיפּערידינע איז: 2,2,6, 6-טעטראַמעטהילפּיפּערידינע, פאָרמאַמידע, לויס זויער קאַטאַליסט, ביינדינג אַלקאַלי אַגענט, זענען שטעלן אין באַהיצונג אָפּרוף אונטער אַטמאַספעריק. דרוק פֿאַר 1-24 ה.דער פּראָדוקט איז באקומען נאָך סטערינג, קאָאָלינג, וואַשינג, פֿילטרירונג און דרייינג.
דער סינטעז פּראָצעס פון דער דערפינדונג איז פּשוט און גרינג צו אַרבעטן, און די פּאָסטן-באַהאַנדלונג איז באַקוועם;די פארלאנגט רוי מאַטעריאַלס, קאַטאַליסץ און סאָלוואַנץ זענען גרינג צו באַקומען.דער גאנצער פּראָצעס איז אין שורה מיט עקאָנאָמיש פּרינסאַפּאַלז, זיכער און ינווייראַנמענאַלי פרייַנדלעך, און די פּראָדוקט טראָגן איז הויך.
א צוגרייטונג אופֿן פון געשטערט אַמינע אַלטראַווייאַליט אַבזאָרבער
פּאַטענט נומער: זל201910576883.3
אַבסטראַקט
דער דערפינדונג דיסקלאָוזיז אַ צוגרייטונג אופֿן פון אפגעשטעלט אַמינע ווו אַבזאָרבער: מישן מאַלאָניק זויער און פּענטאַמעטהילפּיפּערידאָל, לייגן טאָלוענע ווי סאַלוואַנט, לייגן קאַטאַליסט און רעאַגירן בייַ 100 ℃-110 ℃ פֿאַר 6 שעה.דער אָפּרוף איז סטאַפּט ווען די מאַלאָניק זויער אינהאַלט איז געווען נידעריקער ווי 1%.פאַלן די טעמפּעראַטור צו 50 ℃, לייגן דעיאָניזעד וואַסער, קאָך פֿאַר 30 מינוט, און לייגן גענוג סומע פון סיקלאָהעקסאַנע מיט אַניסאַלדעהידע, קאָך און צעלאָזן, לייגן פּיפּערידינע און אַסעטיק זויער, היץ אַרויף צו 70 ℃ -80 ℃ פֿאַר אָפּרוף, און צעטיילן די דזשענערייטאַד וואַסער. אין דער אָפּרוף פּראָצעס.דער אָפּרוף איז סטאַפּט ווען די אַניסאַלדעהידע אינהאַלט איז געווען נידעריקער ווי 1% אין די פליסיק פאַסע.דער אָפּרוף לייזונג איז געווען קולד צו 5 ℃ און סטערד פֿאַר 1 שעה ביז די האַרט איז גאָר אפגעשיידט.נאָך פילטריישאַן, דער אָפּרוף איז פּיוראַפייד מיט 3 מאל די סומע פון עטאַנאָל און באקומען די פּראָדוקט.
די טעמפּעראַטור פון די געשטערט אַמינע ווו אַבזאָרבער אין דער צוגרייטונג פּראָצעס איז נישט העכער ווי 110 ℃;דער אָפּרוף אַדזשאַסטמאַנט איז מילד;דער אָפּרוף פּראָצעס איז גרינג צו קאָנטראָלירן;און די פּראָדוקט ריינקייַט איז הויך;דער פרי רעאקציע סיסטעם איז נישט סענסיטיוו פאר וואסער, און דארף נאר אפלאזן דאס וואסער אינעם סיסטעם ווען דער רעאקציע איז נאענט צו פארענדיקט, וואס ראטעוועט דעם אפעראציע פראצעס.
דער פּראָדוקט און דער צוגרייטונג אופֿן פון אַ מאַלטי-ווירקונג טהיעטהער ביספענאָל אַקרילאַט אַנטיאַקסאַדאַנט
פּאַטענט נומער: זל201910569404.5
אַבסטראַקט
פענאָל אַקרילאַטע מולטי-ווירקונג אַנטיאַקסאַדאַנט מאַלאַקיולז כּולל ביידע הויפּט פאַנגקשאַנאַל פאַנגקשאַנאַל גרופּעס פון פאַנאַל אַנטיאַקסאַדאַנץ, אַגזיליערי אַנטיאַקסאַדאַנץ טהיאָטהער בונד און טשאַד כאַפּן פריי ראַדאַקאַלז פונקציאָנירן פון אַקריליק פענאָליק עסטער סטרוקטור, וואָס ברענגט די דרייַיק ווירקונג סינקרעטיק אין ביידע פּראָדוקציע און נוצן פון פּאָלימער מאַטעריאַלס.דאָס וואָלט בעסער באַשיצן פּאָלימער מאַטעריאַלס, ויסמיידן פּראָדוקטן פון דערנידעריקונג און יידזשינג, סאָלווע די נעבעך פאָרשטעלונג ווען איין-פונקציע אַנטיאַקסאַדאַנט איז געניצט אויף פּאָלימער מאַטעריאַלס.דערווייַל, די אָפּרוף טעמפּעראַטור און ענערגיע קאַנסאַמשאַן פון די קאָראַספּאַנדינג פּראָצעס איז נידעריק, און די פילטריישאַן פון ביי-פּראָדוקטן קענען זיין אַוועקגענומען אָן וויסט וואַסער און ריסייקלינג סאַלוואַנט, אַזוי די פּראָצעדור איז עקאָ-פרייַנדלעך.
א צוגרייטונג אופֿן פֿאַר הויך ריינקייַט פּענטאַעריטהריטאָל פּלאַסטיק אַגזיליערי
פּאַטענט נומער: 201910447473.9
אַבסטראַקט
דער דערפינדונג דיסקלאָוזיז אַ צוגרייטונג אופֿן פֿאַר אַ הויך ריינקייַט פּענטאַעריטהריטאָל פּלאַסטיק אַגזיליערי, אין וואָס די סטעפּס זענען ווי גייט: מישן פאַנגקשאַנאַל קאַמפּאָונאַנץ און פּענטאַעריטהריטאָל, היץ אַרויף צו 100-150 ℃ און קאָך פֿאַר 15 מינוט;לייגן דיאָקטיל צין אַקסייד, היץ צו 170-190 ℃ נאָך ניטראָגען רייניקונג, פאָרזעצן די אָפּרוף ביז די פליסיק פאַסע דיטעקשאַן פּראָדוקט צופרידן איז ניט מער געוואקסן;פאַלן די טעמפּעראַטור צו 150 ℃, לייגן קסילענע, פאָרזעצן צו פאַלן די טעמפּעראַטור צו 100 ℃, דעמאָלט לייגן נידעריק מאָלעקולאַר מאָניק זויער ייקוויאַס לייזונג, קאָך בייַ 100 ℃ פֿאַר 1 שעה, פאַלן צו צימער טעמפּעראַטור;לייג מעטאַנאָל, קאָך פֿאַר 3-5 ה, און די האַרט פּראָסט פּראָדוקט איז פילטערד צו באַקומען די ריין פּראָדוקט נאָך קריסטאַלליזאַטיאָן מיט טאָלוענע.
נאָך דער אָפּרוף איז געענדיקט, די נידעריק-מאָלעקולאַר-מאָניק זויער איז מוסיף גלייַך אין די רעאַקטאַנט צו דורכפירן עסטעראַפאַקיישאַן אָפּרוף מיט די דיספּלייסאַבאַל און טריסובסטאַטוטאַד ימפּיוראַטיז אין די רעאַקטאַנט, אַזוי צו צעלאָזן די ימפּיוראַטיז און באַזונדער זיי פון די פּראָדוקט.דער אופֿן טוט נישט דאַרפֿן צו נוצן אַ גרויס סומע פון סאָלוואַנץ און קייפל רעקריסטאַלליזאַטיאָן אַפּעריישאַנז, און האט אַ גוט באַזייַטיקונג ווירקונג פון טומע.
א צוגרייטונג אופֿן פון 6,6,12, 12-טעטראַמעטהיל-6, 12-דיהידראָינדענע [1,2-ב] פלאָרין
פּאַטענט נומער: זל201610332457.1
אַבסטראַקט
דער דערפינדונג דיסקלאָוזיז אַ צוגרייטונג אופֿן פון 6,6,12, 12-טעטראַמעטהיל-6, 12-דיהידראָינדענע [1,2-ב] פלואָרענע.
דער אופֿן כולל: קאַפּלינג אָפּרוף: מעטהיל אָ-בראָמאָבענזאָאַטע איז קאַפּאַלד מיט 9,9-דימעטהיל סו-2-באָריק זויער צו דזשענערייט קאַמפּאַונדז ווי געוויזן אין פאָרמולע ב-1;אַדישאַן אָפּרוף: די קאַמפּאַונד געוויזן אין פאָרמולע מ-1 איז צוגעגעבן מיט מעטהיל מאַגניזיאַם בראָומייד, און דעמאָלט כיידראַלייזד צו פאָרעם די קאַמפּאַונד געוויזן אין פאָרמולע מ-2;סיקליזאַטיאָן אָפּרוף: אין דעם בייַזייַן פון זויער, די קאַמפּאַונד געוויזן אין פאָרמולע מ-2 איז סיקלייזד און פארוואנדלען אין 6,6,12, 12-טעטראַמעטהיל-6, 12-דיהידראָינדענע [1,2-ב] פלואָרענע ווי געוויזן אין פאָרמולע ב .
לויט דער צוגרייטונג אופֿן פון דער דערפינדונג, דער פּראָצעס איז פּשוט און גרינג צו אַרבעטן;די רוי מאַטעריאַלס דארף זענען גרינג בנימצא אין נידעריק פּרייַז;די טראָגן איז 77 ~ 88%, פּאַסיק פֿאַר גרויס-וואָג פּראָדוקציע.
